AFM亮点:PdBi单原子合金气凝胶高效乙醇氧化研究

《AFM》华中师大朱成周、武汉工程文静:PdBi单原子合金气凝胶用于高效乙醇氧化的图1

摘要

单原子合金 (SAA) 作为先进的纳米材料引起了前所未有的兴趣,并为广泛应用开辟了许多机会。最近,武汉工程大学文静博士,华中师范大学朱成周教授团队开发了3D 多孔气凝胶包含离子液体 (IL) 功能化的 PdBi SAA 构建块和原子分散在 Pd 纳米线上的 Bi (IL/Pd50Bi1),其合成具有加速凝胶化动力学,可作为乙醇氧化反应 (EOR) 的高效电催化剂.得益于气凝胶的独特结构,包括 PdBi SAA 纳米线网络和界面工程的协同效应,优化后的 IL/Pd50Bi1 气凝胶的质量活性提高了近四倍,与商业 Pd/C 相比,提高了 EOR 的稳定性。密度泛函理论计算进一步表明,钯纳米线网络上孤立的 Bi 原子降低了限速步骤的能垒,从而产生了优异的 EOR 电催化活性。这项工作为开发用于燃料电氧化的高效 SAA 催化剂提供了一种有前景的方法。

《AFM》华中师大朱成周、武汉工程文静:PdBi单原子合金气凝胶用于高效乙醇氧化的图2

图1 IL/Pd50Bi1 水凝胶的

a) 合成

b) 数码照片的示意图

c) SEM 图像

d) TEM 图像

e) HRTEM 图像

f) 放大的 HRTEM 图像

g) SAED 图案

h-j) HAADF-STEM 图像和相应的 EDX 映射图像

以及 k) 的 AC-HAADF-STEM 图像 IL/Pd50Bi1 气凝胶

l) Bi L3 边缘的 XANES 光谱和 m) Bi 粉末、Bi2O 和 IL/Pd50Bi1 气凝胶的 EXAFS 光谱的 k3 加权 χ(k) 函数。


《AFM》华中师大朱成周、武汉工程文静:PdBi单原子合金气凝胶用于高效乙醇氧化的图3

图2

a) N2 物理吸附等温线

b) IL/Pd50Bi1 气凝胶的孔径分布

c) IL/Pd50Bi1、Pd50Bi1 和 IL/Pd 气凝胶的 XRD 谱

d) 所获得的 IL/Pd50Bi1 和 Pd50Bi1气凝胶和 IL 的 FT-IR 光谱

e) IL/Pd50Bi1 和 Pd50Bi1 气凝胶的 Pd 3d 区域和

f) IL/Pd50Bi1、Pd50Bi1 和 IL/Pd 气凝胶的 Bi 4f 区域的 XPS。

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图3

IL/Pd、IL/Pd50Bi1

Pd50Bi1 气凝胶和商用 Pd/C 催化剂在 N2 饱和的 1.0 m KOH 水溶液中的 CV 曲线 a) 没有和

b) 有 1.0 m 乙醇,扫描速率为 50 mV s-1

c) 之前报道的各种 EOR 催化剂的质量活性比较

d) 上述不同催化剂在 -0.3 V 的 1.0 m KOH +1.0 m 乙醇溶液中的电流密度-时间曲线

e) CO 汽提曲线和 f) IL/Pd、IL/Pd50Bi1 和 Pd50Bi1 气凝胶的 EIS 曲线和商用Pd/C催化剂。

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图4

a) IL/Pd 和 IL/Pd50Bi1 气凝胶 EOR 测试前后电解质的 1H NMR 分析

b) 马利肯电荷分析

c) CH3CH2OH 在 Pd47Bi1-1L 上的吸附模型

d) 吸附不同状态中间体的相关最佳结构。藏青色代表Pd,紫色代表Bi。

e) 计算的 EOR 自由能曲线。


总结

成功制备了在 Pd 纳米线上具有原子分散 Bi 的 IL 功能化 PdBi SAA 气凝胶。单原子Bi装饰和表面-IL相互作用大大提高了EOR性能。与 IL/Pd 和商业 Pd/C 相比,IL/Pd50Bi1 气凝胶的质量活性分别提高了 1.6 倍和 4.1 倍。特别是,IL/Pd50Bi1 气凝胶在碱性介质中也表现出增强的稳定性。DFT 计算表明,在 Pd 气凝胶上引入 Bi 单原子可以降低 RDS 的能垒,从而促进 EOR 动力学。这种有吸引力的工程将为合理设计用于 EOR 及其他领域的高效电催化剂开辟一个有前途的范例。



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