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众所周知，PCB 作为电子工业之母，对电子产品非常重要，尤其是高多层板，多为一些重要设备的主控板，一旦有问题，则很容易造成巨大损失，那么，当要选择代工厂来加工高多层板时，应如何确定，一个 PCB 板厂是否具备生产的资质呢？通常情况下，看 PCB 板厂的品质体系认证，就可以确定。
首先，ISO 9001 认证——即质量管理体系认证。
ISO 9001 认证
ISO 9001 认证是迄今为止世界上最成熟的质量管理框架，不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它通过客户满意度的改进、员工积极性的提升来加强企业的管理水平，用于证实企业具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品能力，是对企业和产品进行质量评价和监督的通行证。
ISO 9001 认证，是全球都非常基础的一种认证，普通的电子厂，取得以后，一般就可以开始生产了，但 PCB 板厂不行，因为 PCB 生产很容易产生不少对环境有污染的废弃物，因此，还必须取得 IS0 14001 认证，即环境管理体系认证。
ISO 14001 认证
ISO 14001 认证是一个着重于环境管理体系的国际标准，随着人们环境意识的增强，此标准得到越来越多国家和企业的认可。其核心就是要求组织对产品设计、生产、使用、报废和回收的全过程中影响到环境的因素进行控制。主要归纳为大方面的内容：环境方针、规划、实施与运行、检查与纠正措施、管理评审。
在取得 ISO 9001、IS0 14001 认证后，就可以生产普通的消费电子类 PCB 板。那么，假如需要生产汽车电子类 PCB 板呢？此时则必须取得 IATF 16949 认证，即汽车质量管理体系认证。
IATF 16949 认证
IATF 16949 认证是国际汽车行业组织IATF制定的一个技术规范，基于 ISO 9001 质量管理体系标准并嵌入了汽车行业的特殊要求这些厂家必须是直接与生产汽车有关的加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。对可以进行认证的厂家，有着严格的资格限定，因此，该规范的实施对汽车公司和他们的零部件制造供应商将有直接的影响。
假如需要生产医疗器械类 PCB 板呢？就必须取得 ISO 13485 认证，即医疗器械质量管理体系认证。
ISO 13485 认证
ISO 13485 认证是全球公认的医疗器械质量管理标准，专注于质量管理体系，被医疗器械行业、监管机构认可并用作框架。ISO 13485 标准为医疗器械行业的制造商、设计师和供应商提供了一个必要的框架，以证明其符合监管要求并降低利益相关者的风险。ISO13485医疗器械质量管理体系的重点是确保一致的质量、产品安全和你的产品或服务可持续成功，用有力且有效的质量管理体系来支持它们。
假如需要生产军工类 PCB 板呢？那么，需要取得 GJB 9001 认证，即国军标质量管理体系认证。
GJB 9001 认证
GJB 9001 军工产品质量管理体系，是根据《军工产品质量管理条例》（简称《条例》）的要求，在 ISO 9001 标准的基础上，增加军用产品的特殊要求编制的。军用系列标准的发布和实施，推动了军工产品质量管理体系建设的迅速发展，促进了军用产品质量与可靠性水平的提高。
假如还需要出口到欧美呢？那么，需取得 RoHS 和 REACH 认证。
RoHS 认证
RoHS 认证是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》。该标准于 2006 年 7 月 1 日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚共 6 项物质，并重点规定了镉的含量不能超过 0.01%。
REACH 认证
REACH 认证是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力。与 RoHS 指令不同，REACH 涉及的范围要宽得多，它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等各行各业的产品及制造工序。
假如客户还需要产品防火呢？那么，厂商需取得 UL 认证。
UL 认证
UL 认证的目的在于测试产品的安全性，有助于预防因产品不良导致的火灾及生命损失；通过 UL 认证，企业将直接受益于UL“安全贯穿于产品生命周期”的理念，在产品研发阶段将产品的安全性视为核心要素，追求更安全和高质量的产品，从而获得国内乃至国际市场的认可。电子产品进入国际市场之前须经过 UL 认证。
理论上，假如客户没有其他的指定要求，获得如上认证后，生产的 PCB 板，就可以销往全球的各行各业了。
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